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Zuletzt geprüft am 2026-07-08. Wo eine Aussage auf einer konkreten Studie beruht, wird die Studie beschrieben und nicht überinterpretiert.
=== Kopplung über ESI-Quelle === Für eine Kopplung mit einer ESI-Quelle muss der Fluss in die Ionenquelle zumeist mittels eines "Sheath-Liquids" erhöht werden. Die Kopplung kann insbesondere bei der Strukturidentifizierung und quantitativen Analyse von polaren, organischen Substanzen verwendet werden.
Quellen: de.wikipedia.org
=== Online CE-MALDI-MS === Technisch verwirklicht wurde auch die Kopplung von Kapillarelektrophorese mit MALDI-TOF (Matrix-Assistierte Laser-Desorption-Ionisierung mit einem Flugzeitmassenspektrometer, engl. time of flight MS), wobei das MS on-line oder off-line mit der CE gekoppelt werden kann. Bei der on-line Kopplung wird die Probe kontinuierlich oder als Aerosol in das MS eingeführt. Nachteilig ist die Notwendigkeit flüchtige Puffer zu verwenden, die auf spezielle Techniken der Kapillarelektrophorese beschränkt sind. Eine off-line Kopplung ist wesentlich einfacher zu realisieren und ermöglicht es, beide Verfahren, Elektrophorese und Ionisierung, unabhängig voneinander zu optimieren.
Quellen: de.wikipedia.org
== History == Die ursprüngliche Schnittstelle zwischen Kapillarzonenelektrophorese und Massenspektrometrie wurde 1987 von Richard D. Smith und Mitarbeitern des Pacific Northwest National Laboratory entwickelt, die später auch an der Entwicklung von Schnittstellen zu anderen CE-Varianten beteiligt waren, darunter Kapillar-Isotachophorese und kapillar-isoelektrische Fokussierung.
Quellen: de.wikipedia.org
Phenylketonurie (PKU), syn. Følling-Krankheit, Föllingsche Krankheit, Phenylbrenztraubensäure-Oligophrenie und Oligophrenia phenylpyruvica, ist eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselstörungen. Sie wird autosomal-rezessiv mit einer Inzidenz in Deutschland von etwa 1:8000 Neugeborenen vererbt. Betroffene Patienten können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen, wodurch diese sich im Körper anreichert und Phenylpyruvat, Phenylacetat oder Phenyllactat entsteht, was unbehandelt zu einer schweren geistigen Entwicklungsstörung mit einer Epilepsie führt. Bestimmte Stoffwechselprodukte, die Phenylketone, die mit dem Urin ausgeschieden werden, waren für die Erkrankung namensgebend. Die Erkrankung kann durch eine einfache Reihenuntersuchung schon bei Neugeborenen erkannt werden. Eine rechtzeitig begonnene eiweißarme Diät kann die vorgenannten Symptome verhindern und sollte idealerweise lebenslang durchgeführt werden.
Quellen: de.wikipedia.org
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